電標(biāo)陽離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂
電標(biāo)陽離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂
陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存:
離子交換樹脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中,強(qiáng)型樹脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運(yùn)輸過程中,應(yīng)保持在5-40癈的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時(shí),可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹脂的預(yù)處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。
陽樹脂的預(yù)處理
陽樹脂預(yù)處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
陰樹脂的預(yù)處理
其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用
5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
電標(biāo)陽離子交換樹脂鍋爐軟水樹脂
檢測離子交換樹脂的目的:一是檢驗(yàn)新樹脂的質(zhì)量;二是掌握樹脂使用后的質(zhì)量變化情況。故樹脂使用前應(yīng)有檢測數(shù)據(jù),使用后也應(yīng)定期(半年)進(jìn)行檢測。
離子交換樹脂檢測之前要清洗和轉(zhuǎn)型,陽樹脂轉(zhuǎn)為鈉型,陰樹脂轉(zhuǎn)為氯型,以便于在統(tǒng)一的基礎(chǔ)上分析比較。檢測的項(xiàng)目有:
(1)離子交換樹脂的全交換容量。全交換容量是樹脂性能的重要標(biāo)志,交換容量愈大,同體積的樹脂能吸附的離子愈多,周期制水量愈大,相應(yīng)的酸、堿耗量也就低,檢測全交換容量也為了便于選擇樹脂。
(2)離子交換樹脂的工作交換容量。工作交換容量是樹脂交換能力的重要技術(shù)指標(biāo)。是指動態(tài)工作狀態(tài)下的交換容量,工作交換容量的大小與進(jìn)水離子濃度、終點(diǎn)控制、樹脂層高、交換速度等有關(guān)。因此,工作交換容量的測定具有重要的實(shí)用價(jià)值。
(3)離子交換樹脂的機(jī)械強(qiáng)度。樹脂在使用過程中相互摩擦,以及每一運(yùn)行周期樹脂的膨脹與收縮和表面承受壓力,會使樹脂破裂、粉碎,所以樹脂機(jī)械強(qiáng)度的檢測,關(guān)系樹脂的使用壽命。
(4)離子交換樹脂的密度檢測。檢測樹脂的視密度用來計(jì)算離子交換塔所需濕樹脂的用量。濕視密度一般為0.6~0.85g/mL;檢測樹脂的濕真密度是便于確定反沖洗強(qiáng)度大小,并且與混合床樹脂分層有很大關(guān)系。濕真密度一般為1.04~1.30g/mL左右。
(5)離子交換樹脂所含的水分。因?yàn)闃渲宦?lián)孔內(nèi)都有一定量的水分,與樹脂交聯(lián)度及孔隙率有關(guān),交聯(lián)度越小,孔隙率則越大,因此,檢測樹脂水分計(jì)算出含水率,可以間接反映出樹脂交聯(lián)度的大小。一般樹脂含水率約50%左右。
(6)離子交換樹脂的顆粒度。顆粒大小對樹脂交換能力、樹脂層中水流分布的均勻程度、水通過樹脂層的壓力降以及交換與反洗操作等都有很大影響。樹脂的顆粒度越小,其交換速度越大,水力損失也大,進(jìn)、出水壓差也越大。因此,顆粒度與運(yùn)行操作有很大的關(guān)系。
(7)離子交換樹脂的中性鹽分解容量。檢測樹脂中性鹽的分解容量主要是測定樹脂中的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿基團(tuán)的組成。因此樹脂交換基團(tuán)的組成不同,使水中離子交換和吸附強(qiáng)度也不相同。另外,檢測中性鹽的分解也是測定樹脂交換基團(tuán)的離解能力。離解能力強(qiáng)的,離子交換速度快,否則,就慢。檢測樹脂中性鹽分解容量對選用樹脂很重要。
(8)離子交換樹脂中灰分及鐵含量?;曳趾丸F會沉積在樹脂表面,堵塞孔隙,不易洗脫,長期積累會影響樹脂交換能力和使用壽命。因此需要及時(shí)檢測,采取措施。
(9)離子交換樹脂的耗氧量。耗氧量主要是反映樹脂受有機(jī)物污染的程度。樹脂受有機(jī)物污染之后,清洗水耗量劇增,工作交換容量降低,出水水質(zhì)差。檢測樹脂耗氧量,以判斷樹脂被污染的程度,及時(shí)采取有效措施。
D201FC離子交換樹脂價(jià)格?!窘蜻_(dá)正通化工】我公司以節(jié)能、綠色環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展為奮斗目標(biāo);以質(zhì)量過硬、和諧共贏、真誠服務(wù)為工作導(dǎo)向;以創(chuàng)新求發(fā)展;以誠信贏客戶;一貫秉承以客戶利益至上為宗旨。
天然產(chǎn)物的分離純化、制備、有機(jī)化合物分離、化學(xué)反應(yīng)催化劑、載體等各個(gè)領(lǐng)域。大孔吸附樹脂對工業(yè)廢水,廢液的處理有著廣泛的應(yīng)用。如廢水中含苯、硝基苯、氯苯、氟苯、苯酚、硝基酚、氨基苯酚、雙酚A、對甲酚、萘酚、苯胺、鄰苯二胺、對苯二胺、水楊酸、奈磺酸等有機(jī)物均具有很好的吸附、回收凈化作用。且對廢液中有害物質(zhì)的濃度含量適應(yīng)性強(qiáng),并可作到一次性達(dá)標(biāo)。可實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)中有害物質(zhì)回收再用、化害為利、變廢為寶的目的。 近年來,大孔吸附樹脂在微生物制藥分離純化上的應(yīng)用也越來越多,某些屬于弱電解質(zhì)或非離子型的化合物,過去不能用離子交換法提取,現(xiàn)在可試用大孔吸附樹脂,這為化合物分離純化提供了新的途徑。 大孔樹脂仍是當(dāng)前反應(yīng)性高分子技術(shù)領(lǐng)域發(fā)展活躍的一個(gè)分支。實(shí)踐應(yīng)用表明,它比其它天然吸附劑(或凝膠型樹脂)具有較大的吸附能力,洗脫容易、機(jī)械強(qiáng)度高,抗污染能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。特別是其孔徑和孔度大小、比表面積、極性等性能都可以人為控制調(diào)節(jié),供任意選擇,因此逐漸取代了活性炭和AL2O3等經(jīng)典吸附劑,又補(bǔ)充了離子交換樹脂的不足,為微生物制藥分離、提出、濃縮、純化等方面提供了極重要手段。
2、陽床運(yùn)行出水硬度、含鈉量不合格
原因:
(1)陽床進(jìn)水水質(zhì)變化;
(2)反洗進(jìn)水門不嚴(yán);
(3)進(jìn)酸門不嚴(yán)
處理:
(1)查明變化原因,進(jìn)行處理;
(2)關(guān)嚴(yán)反洗進(jìn)水門或停運(yùn)檢修;
(3)關(guān)嚴(yán)進(jìn)酸門
3、陰床運(yùn)行出水電導(dǎo)率、二氧化硅不合格
原因:
(1)陽床出水漏鈉進(jìn)入陰床;
(2)反洗進(jìn)水門不嚴(yán);
(3)進(jìn)堿門不嚴(yán)
處理:
(1)再生陽床;
(2)關(guān)嚴(yán)反洗進(jìn)水門或停運(yùn)檢修;
(3)關(guān)嚴(yán)進(jìn)堿門
4、陽床、陰床周期制水量降低
原因:
(1)清水水質(zhì)發(fā)生變化;
(2)進(jìn)、出水裝置損壞,發(fā)生偏流;
(3)再生效果不好;
(4)樹脂交換容量下降;
(5)樹脂層降低、壓實(shí)層結(jié)塊;
(6)雙層床樹脂反洗分層不好;
(7)除碳器效率低,中間水CO2含量增加
處理:
(1)了解水源水質(zhì),適當(dāng)增大再生劑量;
(2)停運(yùn)檢修;
(3)查找原因,調(diào)整再生工藝;
(4)復(fù)蘇或更換新樹脂;
(5)補(bǔ)充或更換新樹脂,進(jìn)行大反洗;
(6)重新反洗、再生,必要時(shí)更換樹脂;
(7)檢修除碳器和風(fēng)機(jī)
運(yùn)行中應(yīng)盡量采取措施防止上述物質(zhì)對陽樹脂的污染。萬一受到污染,可針對污染物種類用下述方法處理樹脂。
a.空氣擦洗法
從顯微鏡下能看出樹脂表面有沉積物時(shí),可采用空氣擦洗除去。由于交換器樹脂層底部通常都沒有設(shè)置壓縮空氣分配系統(tǒng),壓縮空氣擦洗可用內(nèi)徑為20~45mm的塑料硬管做成空*,以軟管連接到壓縮空氣氣源上進(jìn)行。具體作法是:先將交換器的水位降到樹脂層降到樹脂層表面上300~400mm處,將空*插到樹脂層底部,控制一定的空氣壓力和氣量,使樹脂強(qiáng)烈攪動;10~15min后停氣用水反洗,以除去擦下來的污染雜質(zhì)。這樣反復(fù)進(jìn)行擦洗和反洗,直到反洗排水清晰為止。
使用陽離子得到軟水時(shí)必須轉(zhuǎn)型.將鈉型陽離子轉(zhuǎn)為氫型,轉(zhuǎn)型過程相對難度較大.簡單介紹一下,一酸一堿一酸轉(zhuǎn)為氫型.一堿一酸一堿又換原成鈉型.反應(yīng)液配比為鹽酸濃度:原液39濃度稀釋到8濃度酸液.反應(yīng)液配比堿液濃度:97含量干燥片堿兌制成7濃度堿液.酸液按每小時(shí)1.5-2.0噸量通過離子,然后純水清洗到PH值為3.5左右.同流量堿液通過離子,PH洗至14左右.同流量再經(jīng)過酸液,后純水洗至PH4.5以上即可.轉(zhuǎn)型的反應(yīng)時(shí)間為每次25分鐘.
離子再生氫型離子在中毒后(飽和)需要再生使用,8濃度酸液加溫到45度按每小時(shí)1.5-2.0噸量通過離子,后純水洗至PH4.5以上即可.(5倍離子量的再生液循環(huán)經(jīng)過離子,此辦法為動態(tài)再生)
除上述苯乙烯系和丙烯酸系這兩大系列以外,離子交換樹脂還可由其他有機(jī)單體聚合制成。如酚醛系(FP)、環(huán)氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。
3、離子交換樹脂的物理結(jié)構(gòu)
離子樹脂常分為凝膠型和大孔型兩類。
凝膠型樹脂的高分子骨架,在干燥的情況下內(nèi)部沒有毛細(xì)孔。它在吸水時(shí)潤脹,在大分子鏈節(jié)間形成很微細(xì)的孔隙,通常稱為顯微(micro-pore)。濕潤樹脂的平均孔徑為2~4nm(2×。10-6~4×。10-6mm)。
這類樹脂較適合用于吸附無機(jī)離子,它們的直徑較小,一般為0.3~0.6nm。這類樹脂不能吸附大分子有機(jī)物質(zhì),因后者的尺寸較大,如蛋白質(zhì)分子直徑為5~20nm,不能進(jìn)入這類樹脂的顯微孔隙中。